La Comisión de Salud ha aprobado hoy por unanimidad una resolución por la que se insta al Departamento de Salud del Gobierno de Navarra a “aplicar el sofosbuvir como medicamento extranjero con el informe de posicionamiento terapéutico para el tratamiento de la Hepaticis C, cuando lo solicite el especialista en los casos autorizados por la Agencia Europea de Medicamentos y la Agencia Española de Medicamentos”.

La resolución aprobada, que será remitida al Ministerio de Sanidad y la Agencia Española de Medicamentos, es producto de una enmienda de sustitución presentada por UPN y PPN y aceptada por el resto de grupos, titulares de la iniciativa.

En la exposición de motivos, la resolución impulsada por los G.P. Socialistas de Navarra, Bildu, Aralar-Nabai e Izquierda-Ezkerra contrapone los resultados “espectaculares” del sofosbuvir, cuya “tasa de curación, sin apenas efectos secundarios, alcanza el 90%”, con los de la triple terapia aplicada en la actualidad, menos efectiva (50%), más agresiva (tres fallecidos) y también menos costosa (unos 30.000 euros).

Los proponentes entienden que la falta de acuerdo entre el laboratorio Gilead, titular de la patente (vende la dosis, válida para 12 semanas, a 50.000 o 60.000 euros), y el Ministerio de Salud no es óbice para “incumplir la obligación de curar al enfermo y garantizar el derecho a la salud”, más aún cuando los posibles perceptores de sofosbuvir en Navarra rondarían la docena.

Incluso desde esa óptica de “coste-efectividad, la inversión saldría barata, al ahorrarse a futuro otros cuidados, incluso trasplantes, cuyos costes recaerían en la sanidad pública”.

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• Publicación de la moción (BOPN, n.º 76, de 17-06-2014)