El Parlamento de Navarra ha celebrado hoy un acto institucional de adhesión al Día Internacional del Daño Cerebral Adquirido que, organizado para sensibilizar e introducir en la agenda pública los problemas específicos asociados a esta lesión, ha unido a todo el arco parlamentario en la pretensión de consolidar la atención al DCAI, que en la Comunidad Foral afecta a 160 menores de hasta 16 años.

Así lo ha corroborado el Presidente del Parlamento, Unai Hualde, para quien resulta justo “visibilizar” el trabajo de una institución “pionera” que se afana por “mejorar la calidad de vida” de niños y niñas cuyo desarrollo se ha visto bruscamente interrumpido por una lesión repentina en el cerebro.

“Lo comentábamos el otro día con motivo del Día Mundial del Cáncer de Mama y no nos cansaremos de repetirlo. Ahora, más que nunca, se demuestra la importancia de contar con un sistema sanitario fuerte. Durante la pasada legislatura se trabajó junto a Hiru Hamabi el primer Programa de Atención al Daño Cerebral Adquirido Infantil, un modelo exportable surgido a partir de las aportaciones de un comité multidisciplinar de expertos”, ha significado Hualde.

De este modo, después de felicitar a la Asociación de Daño Cerebral Adquirido Infantil Hiru Hamabi y poner de relieve el trabajo que, como entidad de referencia en la materia, viene realizando desde 2013 en labores de asesoramiento, asistencia y sensibilización, el Presidente ha subrayado el compromiso del Parlamento con todo lo que tenga que ver con la construcción de una sociedad mejor.

“No olvidemos que el Daño Cerebral Adquirido, generalmente vinculado a personas adultas, también afecta a menores. Conviene recordar que en cualquier momento y a cualquier edad se puede sufrir un ictus o un traumatismo craneoencefálico. No nos queda otra que felicitar a Hiru Hamabi por su aportación. Gracias por vuestro trabajo”.

A continuación, Yolanda Fonseca, presidenta de Hiru Hamabi, ha agradecido el “impulso de los tres gobiernos que, desde nuestra comparecencia en la Comisión de Salud allá por 2015, han contribuido a la puesta en marcha de un Programa de Atención Específico de DCAI en el CHN, y ha recordado que, si bien “a día de hoy somos un poco más visibles”, aún quedan cosas pendientes.

“Es una inmensa alegría saber que las familias de hoy no sienten el gran vacío que sentíamos otras hace unos pocos años. Contar con recursos para abordar los tratamientos de neurorrehabilitación que requieren los niños y niñas afectados es un logro inexistente en la mayoría de CCAA. Es por eso que en 2018 reconocimos la actitud del Parlamento de Navarra, al que entregamos el carné de socio de honor por su respaldo unánime a nuestras demandas”.

Así, tras solicitar nuevos pasos en el terreno educativo, laboral y sanitario, en este caso a propósito de la implementación de un “código ictus infantil como el que ya está funcionando en Madrid”, Fonseca ha concluido recordando a la doctora María Zandio, “encargada de liderar las reuniones que dieron pie al modelo de atención especializada infantil” dirigido a paliar el DCA, una de las principales causas de interrupción del desarrollo de un menor, con una incidencia anual de 250 niños y niñas por cada 100.000 habitantes.

Con motivo del Día Internacional del Daño Cerebral Adquirido, el Parlamento de Navarra iluminará hoy su fachada de color azul (19:30:24:00).

Al acto, que ha concluido con una foto de grupo de los representantes de Hiru Hamabi con los y las integrantes de la Mesa y Junta de Portavoces, han asistido, además, Parlamentarios y Parlamentarias de todos los grupos y agrupaciones.

El Daño Cerebral Adquirido (DCA) se produce por una lesión súbita en el cerebro. El resultado, de origen diverso, puede desembocar en distintos niveles de discapacidad, entre otros de índole motórico, visual, de lenguaje o conductual. Los niños, aunque a veces no se visibilice, también padecen DCA y su diagnóstico y tratamiento tiene especificidades y requerimientos concretos. Hay 160 menores registrados en Navarra, los 17 últimos en los últimos doce meses.

Hiru Hamabi es la única asociación específica de Daño Cerebral Adquirido Infantil en todo el Estado. Surgida en 2013, agrupa a 70 familias de toda España, a las que informa, asesora y proporciona espacios de apoyo. Además, como entidad sin ánimo de lucro realiza acciones de sensibilización sobre los problemas y necesidades de este colectivo, para el que procura la obtención de recursos a través de organismos públicos, asociaciones y clínicas privadas. El nombre de la asociación significa 3/12, 3 de diciembre, que es el Día Internacional de las Personas con Discapacidad.