Publicada el Viernes, 23 de Noviembre de 2018

Rechazada una moción para instar al Departamento de Salud a ampliar el cribado neonatal de enfermedades endocrino-metabólicas

Se pretendía “disminuir la incidencia de discapacidades físicas y psíquicas mediante la instauración temprana de tratamiento, tal y como han hecho otros territorios autónomos”

El Pleno del Parlamento ha rechazado hoy, con los votos en contra de Geroa Bai, EH Bildu, Podemos-Ahal Dugu-Orain Bai e I-E, la abstención de PSN y los votos a favor de UPN y PPN, una moción para instar al Departamento de Salud, a “implementar el cribado ampliado de enfermedades endocrino-metabólicas incorporando, al menos, veinticinco de estas enfermedades”.

 

Geroa Bai, EH Bildu, Podemos-Ahal Dugu-Orain Bai, PSN e I-E han presentado una enmienda de sustitución, no aceptada por UPN, titular de la iniciativa, en el sentido de exhortar al Departamento de Salud, “a través de la Sección de Detección Precoz del ISPL, a analizar anualmente la conveniencia de implantar en Navarra la detección precoz de nuevas enfermedades, conforme vaya existiendo evidencia científica actualizada y teniendo en cuenta los criterios del Documento marco sobre cribado poblacional”.

 

En la exposición de motivos, la moción impulsada por el G.P. UPN subrayaba la “importancia” del programa de cribado neonatal de enfermedades endocrino-metabólicas, pues, orientado a la detección precoz, contribuye a “disminuir la incidencia de discapacidades físicas y psíquicas mediante la instauración temprana de tratamiento”.

 

A tal fin, se llamaba a emular a las doce CCAA y a las Ciudades Autónomas de Ceuta y Melilla, “que han optado por incorporar a los programas de cribado de sus Carteras Complementarias de Servicios un número de enfermedades superior a las siete contempladas en la Cartera Común Básica de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud, dejando a Navarra en una situación de “inequidad respecto a otros territorios del Estado”.

 

En ese contexto, se aducía que el programa de cribado ampliado ha sido apoyado de forma conjunta por la Asociación para el Estudio de los Errores Congénitos del Metabolismo (AECOM), la Sociedad Española de la Medicina de Laboratorio (SEQC) y la Sociedad Española de Errores Innatos del Metabolismo de la Asociación Española de Pediatría (SEEIM-AEP).