Nafarroako Parlamentuak Bularreko Minbiziaren Nazioarteko Eguna ospatzeko ekitaldi bat egin du
Ganberak Saray elkarteak azken 25 urteotan egindako lana omendu du, eta diagnostikoak arintzeko ikerketan eta berrikuntzan inbertsio handiagoa eskatu du
Nafarroako Parlamentuak Bularreko Minbiziaren Nazioarteko Egunarekin bat egiteko ekitaldi instituzionala egin du gaur, eta, diagnostiko goiztiarra sustatzeko eta gizartea sentsibilizatzeko eta kontzientziatzeko antolatu duen ekitaldian talde parlamentario guztiak batu dira Sarayren lanari eta aldarrikapenei ikusgarritasuna eta aintzatespena emateko.
Hala berretsi du Unai Hualde Parlamentuko lehendakariak. Izan ere, “ezinbestekoa da emakumeek gaixotasun horri aurre egiteko beharrezko kontrol eta tratamenduak eskuratzeko aukerak areagotzea, beste gaitz askok bezala, osasun-sistema indartsu baten esparruan ikertzea eskatzen baitu”.
“Pandemiak utzi digun lezio garrantzitsu bat da. Ikerketa eta osasun sistema publikoa bi zutabe dira eta horiek gabe askoz okerrago egongo ginateke bai Nafarroan, bai munduan. Gaixotasun horrekin bizi diren emakumeen egoera, probak eta oztopoak gainditzera behartuta, ginkana baten antzekoa da. Asko aurreratu da, albisteak ikusi besterik ez dago, Nafarroak bularreko minbiziaren aurkako txertoaren prototipoa aurreikusten du 2023rako. Baina Sarayk beti gogorarazten digun bezala, ez dugu gelditu behar”, adierazi du Hualdek.
Horrela, Saray zoriondu eta azken 25 urteetan, erreferentziazko erakunde gisa, pazientearengan oinarritutako arreta-eredu bat ezartzen laguntzeko eta pazienteak babestu eta laguntzeko egiten ari den lana nabarmendu ondoren, presidenteak Eledunen batzarrak hilaren 13an onartutako Adierazpen Instituzionala irakurri du, Legebiltzarrak osasun publikoko sistema indartsu baten defentsarekin duen konpromisoa berresteko.
Jarraian, María José Oraa Saray elkarteko lehendakariak oroitarazi du bularreko minbizia tumore gaizto ohikoena dela, diagnostikatzen diren tumoreen % 30 bularrekoak direla, emakumeen artean heriotza gehien eragiten duena.
“Gaixotasun larri baten aurrean gaude, eta 33.000 kasu berri ematen dira urtero, horietatik 410 Nafarroan. Bost urtetarako biziraupen-tasa %90 baino gehiagokoa da, baina ez dezagun ahaztu hamar pazientetik batek minbizi aurreratua edo metastasikoa izanen duela, eta goiz diagnostikatutako bederatzi pazienteetatik bik edo hiruk, azkenean, gaixotasuna errepikatuko edo larriagotuko dutela”.
Lehentasun gisa paziente metastasikoen bizitza hobetzeko ikerketan eta berrikuntzan inbertsio gehiago egiteko konpromisoa eskatzen du Sarayk, baita itxaron-zerrendak desagertzea, pazientearengan zentratutako asistentzia garatzea, enplegurako itzulera errazteko arau-aldaketak bultzatzea, izapide ekonomiko-administratiboak sinplifikatzea eta minbizi homogeneo eta eguneratuen populazio-erregistroak ezartzea ere.
“Gure aldarrikapen asko ez dira aldatzen. Jarraipen-protokoloak sistematikoki ez dira betetzen, eta osasunaren humanizazioa ezinezkoa da kontsulta-denbora 10 minutukoa bada. Kezka sortzen digute minbizia gainditu duten emakumeen luzerako arretan dauden gabeziek eta 40 urte bete aurretik diagnostikatutako emakume kopuruaren gorakadak. Hala ere, tratamenduetako berandutzeei buruzko datuak, hobetu daitezkeen arren, beste leku batzuetan baino hobeak dira, eta Osasunbideak farmako, teknika eta tratamendu berriak sar daitezela defendatzen jarraitzen du. Aipamen berezia egin nahi diogu Farmazia Zerbitzuaren lanari”.
Amaitzeko, Oraak ginkanan parte hartzeko deia egin die herritarrei. Lasterketa solidarioaren ordez, hilaren 30ean eta 31n egingo dute, dirua biltzeko eta gaixotasun horren aurkako borrokarekin bat egiteko.
Nafarroako Parlamentuak, bestalde, bere egoitzaren aurrealdea arrosa kolorez argiztatuko du gaur iluntzean (19:30-22:00).
Ekitaldian talde guztietako parlamentariak izan dira eta amaieran kanpainaren leloa zeraman kartel batekin talde-argazkia atera dute.
Nafarroako Bularreko Minbiziaren Elkartea (Saray) irabazi-asmorik gabeko erakundea da, eta laguntza psikosoziala, taldekoa, enplegu arlokoa, estetikoa eta aholkularitzakoa ematen die gaixotasun hori duten emakumeei eta haien senideei, prestakuntza, prebentzio eta garapen pertsonalean, bizitza errealean eta sozialean sartzen lagunduz. Gizarte osoa inplikatzeko jarduerak sustatzen ditu, eta bularreko minbizia ikertzeko proiektuak ekonomikoki laguntzen ditu.